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罕见病男孩圆梦清华,本硕博连读!

2022-09-10 10:17:47 来源:央视新闻
出生于重庆山村的李琦,初中时检查出基因遗传病——“进行性肌营养不良”。这种病让他肌肉萎缩、手脚无力,走路缓慢且容易摔跤。病情会随年龄的增长而加重,目前医学尚未有治疗办法。

出生于重庆山村的李琦,初中时检查出基因遗传病——“进行性肌营养不良”。这种病让他肌肉萎缩、手脚无力,走路缓慢且容易摔跤。病情会随年龄的增长而加重,目前医学尚未有治疗办法。

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今年高考,李琦以659分的成绩被清华临床医学类本硕博连读培养计划录取。他说:“因为了解病痛,更想做好一个医生”。患有罕见病他被妈妈的乐观心态感染在李琦出生后不久,妈妈王修美发现自己连抱儿子的力气都没有,最初家里人认为是产后身体恢复不好,直到两个儿子先后出现肌无力症状,她才在医生建议下做了基因检测。

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检测结果发现,王修美和哥哥以及自己的父亲都患有“进行性肌营养不良”。如今,这一病症延续到了她的两个儿子身上。得知这一残酷的事实,一家人确实倒下过,但日子还要继续往前,“生活所迫,就像时间不等人”。李琦:我们一家人到现在同时处于倒下和站起来的状态。倒下是说不得不承认这个事实,但同时,我自己能站起来,因为生活还是得过,日子还是一天一天这样过来。

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由于小腿肌肉萎缩,李琦走路的速度越来越慢。他总是双手撑腰,一步一步往前挪。如果走快了,就很容易摔跤,这也导致他的膝盖经常带着瘀伤。

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为了兼顾两兄弟的学习,李琦的父母在他们中学旁边开起了小卖部。妈妈作为病人,不仅和爸爸一起承担生计,还为家庭带来乐观的氛围。用李琦的话说,乐观的妈妈“甚至有点理想化”。李琦:妈妈跟我差不多,行动不方便。但是她平时会想一些积极的东西。比如在家里养花,会自己把花盆搬来搬去。如果是我的话,我会让爸爸帮我搬一下,很多本来不太适合妈妈干的事情她都会去干,这一点我佩服她。

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李琦的妈妈:我经常说你遇到困难的时候,就想想妈妈种花的精神。我们这个病,一天颓废也好,自卑也好,悲伤也好,没用,最主要的还是自己站起来面对。或许正是受妈妈乐观心态的感染,李琦也觉得“很多事情不会因为自己的原因,就觉得该放弃了”。了解疾病的痛苦更想做好一个医生随着病情加重,李琦走路的速度越来越慢,原本15分钟能走完的路,可能延长到20分钟。面对这些不便,身边的老师和同学给了李琦“又小又伟大”的照顾。

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李琦:平时做扫除倒垃圾,同学基本上是轮流倒垃圾,轮不到我。因为走路比较慢,上厕所回来已经打上课铃了,迟到了老师也不会特别怪罪我。这些小细节好像说起来没什么,但全是那种又小又伟大的感觉。高考中,李琦的哥哥以600多分的成绩,被重庆医科大学临床医学类专业录取。两年后,李琦同样选择了医学专业。李琦:因为了解疾病对人类带来的困扰和痛苦,同理心驱使自己去做好一个医生,这是一种非常真实而普通的梦想。

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进入清华大学,李琦也有些不安,因为“老师和学校提出的要求非常高”,身边优秀的同学也让他感到压力。被问及如何释放和缓解压力时,李琦却说:“这些压力不缓解也没有太大问题,它要伴随我走完整个大学,那就让它在那儿,它让我变得更紧张,学习上反而有促进效果。”

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李琦:我就希望我当医生之后能解决别人问题的时候,别人说大夫这个问题太感谢你了,我说这都是小事,我就觉得那太帅了。


关键词:李琦,妈妈,因为,医生,自己,走路,乐观 (责任编辑:宋薇薇)

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